اشترك

الاستمرار بالحساب الحالي

شارك
شارك
Article image
حقوق الصورة: جاي هونغ/أسوشيتد برس.



ثبت أن دواء مولنوبيرافير يقلل خطر دخول المستشفيات والوفيات، لكن بنسب أقل.

2021-12-04 20:39:51

02 ديسمبر 2021
الخبر صوتت لجنة في إدارة الغذاء والدواء الأميركية بأغلبية 13 صوتاً مقابل 10 أصوات لصالح التوصية بأن تقوم الحكومة بترخيص استخدام الحبوب المضادة للفيروسات من شركة ميرك من قبل مرضى كوفيد-19 ذوي الخطورة المرتفعة. وقد ثبت أن الدواء، الذي يدعى "مولنوبيرافير"، يقلل من خطر دخول المستشفيات والوفيات، على الرغم من أن ذلك أقل مما كان يُعتقد سابقاً، إذ وجدت النتائج الأولية في شهر أكتوبر أنه قلّل من خطر دخول المستشفى أو الوفاة بنسبة 50% عند إعطائه لـ 755 متطوعاً من ذوي الخطورة المرتفعة الذين لم يتلقوا اللقاح. وبعد الحصول على بيانات جديدة مأخوذة من 1433 مريضاً الأسبوع الماضي، انخفضت تلك النسبة إلى 30%. وقال عضو اللجنة ديفيد هاردي: "إن فعالية هذا المنتج ليست جيدة للغاية". عدم توافق الآراء حول فعالية دواء مولنوبيرافير  كان التصويت محموماً جداً بسبب المخاوف المتعلقة بتغير بيانات فعالية الدواء، فضلاً عن سلامته. وقال جيمس هيلدريث، الرئيس التنفيذي لكلية ميهاري الطبية وأحد أعضاء اللجنة، إنه صوّت بـ "لا" بسبب قلقه من أن استخدام دواء مولنوبيرافير يمكن أن يؤدي نظرياً إلى ظهور

مقالك الأول مجاناً، أدخل بريدك الإلكتروني واقرأ.

أو اشترك الآن واستفد من العرض الأقوى بمناسبة اليوم الوطني السعودي.
25% على الاشتراكات السنوية في مجرة.